• xbxc1

Injecció de fenilbutazona al 20%

Descripció breu:

Injecció de fenilbutazona al 20%

Cada ml conté:
Fenilbutazona………………………………………………………..200 mg
Excipients (ad.) ………………………………………………………….1 ml

Capacitat10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml


cdsvd11 cdsvd10 cdsvd12 cdsvd13

Detall del producte

Etiquetes de producte

COMPOSICIÓ

Cada ml conté:
Fenilbutazona..................................................................................................................................200 mg
Excipients (ad.)..........................................................................................................................1 ml

INDICACIONS

(Peri-)artritis, bursitis, miositis, neuritis, tendinitis i tendovaginitis.
Trauma de part, impotència coeundi del toro, lesions musculars i lesions doloroses com contusions, distorsions, hemorràgies i luxacions en cavalls, bestiar boví, cabres, ovelles, porcs i gossos.

ADMINISTRACIÓ I DOSIFICACIÓ

Per a administració intramuscular o intravenosa lenta.

Cavalls: 1-2 ml per cada 100 kg de pes corporal.

Boví, cabrí, oví i porcí: 1,25-2,5 ml per cada 100 kg de pes corporal.

Gossos: 0,5 ml-1 ml per cada 10 kg de pes corporal.

CONTRAINDICACIONS

L'índex terapèutic de la fenilbutazona és baix. No supereu la dosi indicada ni la durada del tractament.

No administrar amb altres agents antiinflamatoris no esteroïdals simultàniament ni en un interval de 24 hores.

No utilitzar en animals que pateixin malalties cardíaques, hepàtiques o renals; on hi hagi possibilitat d'ulceració o hemorràgia gastrointestinal; on hi hagi evidència de discràsia sanguínia o hipersensibilitat al producte.

EFECTES SECUNDARIS

Els fàrmacs antiinflamatoris no esteroïdals poden causar inhibició de la fagocitosi i, per tant, en el tractament d'afeccions inflamatòries associades a infeccions bacterianes, s'ha d'instaurar una teràpia antimicrobiana concurrent adequada.

Hi ha risc d'irritació si la injecció s'inocula accidentalment sota la pell durant l'administració intravenosa.

En rares ocasions, s'ha notificat col·lapse després d'una injecció intravenosa. El producte s'ha d'injectar lentament durant el període més llarg que sigui raonablement pràctic. Als primers signes d'intolerància, s'ha d'interrompre l'administració de la injecció.

PERÍODE DE RETIRO

Per a la carn: 12 dies.
Per a la llet: 4 dies.

EMMAGATZEMATGE

Conservar per sota de 25 ℃. Protegir de la llum.


  • Anterior
  • Següent: