• xbxc1

Injecció de meloxicam al 0,5%

Descripció breu:

Composició:

Cada ml conté:

Meloxicam: 0,05 mg

Excipients: 1 ml

Ccapacitat:10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml


Detall del producte

Etiquetes de producte

Indicacions

Bestiar:
- Per al seu ús en mastitis aguda, en combinació amb teràpia antibiòtica, segons correspongui, per reduir els símptomes clínics en vaques lactants.
- Per al seu ús en infeccions respiratòries agudes amb teràpia antibiòtica adequada per reduir els signes clínics.
- Per a ús en diarrea en combinació amb teràpia de rehidratació oral per reduir els signes clínics en vedells de més d'una setmana d'edat.
- Per al seu ús en el control del dolor després del desbancament del bestiar, especialment després del desbancament per cauterització tèrmica del bestiar jove. Es recomana administrar la injecció aproximadament 10 minuts abans del desbancament i anar acompanyada d'anestèsia amb bloqueig del nervi cornual.
Porcs:
- Per a ús en trastorns locomotors aguts no infecciosos per reduir els símptomes de coixesa i inflamació.
- Per a ús en septicèmia i toxèmia puerperals (síndrome de mastitis-metritis-agalactia).

Administració i dosificació

Bestiar: Administrar per injecció subcutània o intravenosa. Administrar en combinació amb teràpia antibiòtica segons correspongui.
- Només per a un sol ús. 1,0 ml per cada 10 kg de pes corporal (0,5 mg de meloxicam/kg).
- Per a vedells joves, és adequada una dosi de 0,05 ml per cada 20 kg.
Vaca i ovella: Administrar 1,0 ml per cada 12,5 kg de pes corporal (0,4 mg de meloxicam/kg) per injecció intramuscular a la part anterior del coll. Es pot repetir una vegada després de 24 hores si cal.

Contraindicacions

No utilitzar en animals que pateixin d'insuficiència hepàtica, cardíaca o renal i trastorns hemorràgics, o on hi hagi evidència de trastorns gastrointestinals ulcerogènics o hipersensibilitat individual al producte. Contraindicat per a l'administració simultània amb glucocorticoides, altres fàrmacs antiinflamatoris no esteroïdals o amb agents anticoagulants. S'ha d'utilitzar amb precaució en conjunció amb altres fàrmacs amb una alta unió a proteïnes. L'administració es tolera bé en el bestiar boví; només s'ha observat una lleugera inflamació transitòria al lloc d'injecció després de l'administració subcutània en alguns bovins tractats en estudis clínics. En cas de sobredosi, s'ha d'iniciar un tractament simptomàtic.

Període de desistiment

Carn:
El bestiar boví que produeix carn o despulles per al consum humà no s'ha de vendre per al sacrifici ni durant el tractament ni en els 10 dies posteriors a la interrupció de l'últim tractament. Els porcs que produeixen carn o despulles per al consum humà no s'han de vendre per al sacrifici ni durant el tractament ni en els 3 dies posteriors a la interrupció de l'últim tractament.
Llet:
La llet del bestiar boví destinada a la venda per al consum humà s'ha de descartar durant el tractament i durant no menys de 84 hores després de l'últim tractament.

Emmagatzematge

Conservar per sota de 30 °C, en un lloc sec i protegit de la llum.

Només per a ús veterinari


  • Anterior
  • Següent: